产品性能特点
采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；
采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；
采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；
具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；
能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；
工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；
具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；
具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；
工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；
测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；
报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；
可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；
可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示；
技术参数
测量波长范围:360～780nm
照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)
观察者角度:2°/10°
比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm
测量口径：10mm
最少测色加液量:1.5ml
显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理
测量间隔时间:1秒
测量时间:0.3秒
台间差:总色差△E*的RSD≤1.5%
重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，
数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据